Descripción
El COMEN S8 es un desfibrilador externo con monitor integrado, diseñado para atención avanzada en UCI, urgencias y transportes críticos
1. Funcionalidad de desfibrilación
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Modo de desfibrilación bifásica con forma de onda truncada rectificada bidireccional.
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Rangos de energía ajustables: 2 J–360 J, selecciones preprogramadas para adulto (150–200–360 J) y pediátrico (60–120–150 J).
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Estimulación cardiaca externa transcutánea (pacing): salida de hasta 200 mA, ajuste de frecuencia (30–200 ppm) y anchura de pulso (2–20 ms).
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Sincronización R‑on‑T (sync‑mode) para cardioversión sincronizada, con detección automática de picos R.
2. Monitor multiparámetro integrado
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Pantalla táctil de 8 pulgadas TFT color (800 × 480), visualiza ECG, SpO₂, PANI, temperatura y frecuencia respiratoria.
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ECG: monitoriza 3 derivaciones de serie, con detección de arritmias y cálculo de frecuencia cardiaca.
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SpO₂: pulsioximetría integrada, con sensor de dedo reutilizable.
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PANI: medición oscilométrica de presión arterial no invasiva, modos manual y automático.
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TEMP: canal de temperatura corporal.
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RESP: frecuencia respiratoria por impedancia.
3. Modo semiautomático y manual
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Desfibrilación semiautomática (AED‑Like): análisis automático del ritmo y recomendación visual/sonora de descarga.
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Desfibrilación manual: selección directa de energía y descarga con botón.
4. Conectividad y registros
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Registro interno de hasta 500 eventos de desfibrilación y pacing, con almacenamiento de ECG pre/post‑descarga.
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Exportación de datos vía USB y puerto RS‑232 para integración con sistemas de registro clínico.
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Salida de impresión opcional (impresora térmica integrada o externa).
5. Energía y portabilidad
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Batería recargable de litio‑ión de alta capacidad: autonomía de hasta 4 horas en modo monitor o 200 descargas a 360 J.
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Carga rápida: 80 % en 2 horas; carga completa en 3 horas.
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Alimentación dual: 100–240 V AC y 12–28 V DC (toma de ambulancia).
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Peso aproximado: 6 kg con batería y electrodos.
6. Alarmas y seguridad
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Alarmas visuales y sonoras para detección de ritmo arrítmico, fin de carga, baja batería y desconexión de electrodos.
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Detección de contacto inadecuado de parches y sensor de impedancia para asegurar eficacia de descarga.
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Bloqueo de descarga por seguridad si no se detecta ritmo desfibrilable (en modo AED).
7. Entornos de uso y certificaciones
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Apto para traslados en ambulancia (cumple norma EN 1789).
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Cumple estándares IEC 60601‑2‑4 (monitores) e IEC 60601‑2‑4/-2‑2 (desfibriladores).
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Marcado CE y registros FDA‑equivalente según país de distribución.

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